Skip to main content
SLU:s publikationsdatabas (SLUpub) (stage)(solr1:8983)

Konferensabstrakt2019

DTYMK deficiency is the cause of a novel vanishing brain disease

Vanoevelen, J. M.; Bierau, J.; Kamsteeg, E.; Wevers, R. A.; Bok, V. A.; van der Knaap, M.; Bugiani, M.; O'Driscoll, M.; van den Wijngaard, A.; Brunner, H. G.; Wang, L.; Stumpel, C. T. R. M.

Publicerad i

European Journal of Human Genetics
2019, volym: 27, nummer: Supplement 2, sidor: 1095-1095
Utgivare: NATURE PUBLISHING GROUP

Konferens

52nd Conference of the European Society of Human Genetics (ESHG), JUN 15-18, 2019, Gothenburg, SWEDEN

SLU författare

UKÄ forskningsämne

Medicinsk genetik

Permanent länk till denna sida (URI)

https://res.slu.se/id/publ/102280